Цeнтр рaкoвыx исслeдoвaний Фрeдa Xaтчинсoнa, пeрeдaeт «Нoвoсти Mail.RU», пoвысил эффeктивнoсть системы редактирования генома CRISPR. С через нововведений ученые смогли отформатирова наследственный дефект в гене гемоглобина и отбомбить клетки от ВИЧ.
Доктрина CRISPR состоит из «молекулы-гида», которая ищет площадь вмешательства, и фермента, разрезающего в этом месте молекулу ДНК в целях редактирования. Несмотря на трудоспособность системы, у нее есть слабое поле — CRISPR не так нетрудно попасть внутрь клеток. Дотоле для облегчения проникновения применяли вирус и ажно электрический ток. Но специалисты нашли сильнее простой и безопасный способ — наночастицы золота.
Молекулы нуклеиновых кислот по собственному побуждению к ним прилипают, а сами частицы относительно легко попадают в ядро клетки. Ученые успешно отредактировали гены в культуре стволовых клеток. В одной абрис клеток был изменен аллель CCR5 (подарило иммунитет против ВИЧ), а в остальной — изменению подвергся ген буква-гемоглобина (гарантирует излечение с анемии и талассемии).
Так, к примеру через 6 часов после добавления золотых частиц клетки их поглощали. В последующие 1-2 дня происходило редактирование генов. Отредактированные клетки введи грызунам — следствие достиг максимума через 8 недель. А измененные клетки разрешается было обнаружить в телах мышей и погодя 5 месяцев.
