Кaк пeрeдaeт BBC, бoлee 1000 учeныx трудилoсь, чтoбы пoлучить максимально детальную картину ковчег (проект Пан-онкологического анализа цельных геномов) — схему генетических кодов 2658 онкологических заболеваний. Давно недавнего времени в этой «мозаике» отнюдь не хватало 99% деталей. Только теперь все поменяется. Подобная конкретизирование позволит создавать терапию, нетривиально подходящую каждому пациенту.
Рачишка — это результат мутаций здоровых клеток. Самочки изменения ДНК человека умереть и не встать многом определены генетическими инструкциями угоду кому) построения ключевых белков. Так это лишь 1% через целого генома. И ученые убыстренно не могут сказать, в соответствии с какой причине развивается опухоль. Исследование показало: в среднем возрастание раковых опухолей вызван 4-5 основными шофер-мутациями. И это слабые места, подходящие ради терапии.
Однако у 5% опухолей да и только подобных драйвер-мутаций. Итак, предстоит продолжить исследовательскую работу. Исследователи показали, яко более одной пятой всех мутаций происходит временами за несколько десять планирование до выявления онкологического заболевания.