Этo aктуaльнo дaжe срeди лиц изо группы пoвышeннoгo рискa вслeдствиe нaличия гeнeтичeскoй прeдрaспoлoжeннoсти, пишет Medical Express. Ровно по мнению экспертов, данное вскрывание позволяет говорить о важности штудирование кофеина и методов лечения, связанных с кофеином. Вот и все кофеин может быть биомаркером, предсказывающим вероятность развития неврологического недуга.
Массачусетская госпиталь общего профиля проанализировала пребывание людей с генетической мутацией, которая увеличивает опасность болезни Паркинсона. Мутация затрагивает аллель LRRK2. Но наличие одного аномального гена невыгодный гарантирует, что у человека разовьется болезненное состояние. Здесь важную роль играют остальные гены и внешние факторы.
В исследовании сравнивали показатели 188 человек, страдающих болезнью Паркинсона, и 180 услужник, не болевших этой болезнью. В довершение всего, в обеих группах были клие с мутацией гена LRRK2 и (потомки без нее. Исследователи изучили численность кофеина в крови добровольцев, а тоже других химических веществ, которые вырабатываются подле метаболизме кофеина. К тому а, 212 добровольцев заполняли анкеты о книжка, сколько кофеина они потребляли весь круг день.
Среди людей, несущих мутацию гена LRRK2 и имевших зубы Паркинсона, концентрация кофеина в регулы была на 76% подалее, чем у людей без болезни. У людей с болезнью Паркинсона и с нормальной копией гена сосредоточение кофеина в крови оказалась бери 31% ниже, чем у лиц, никак не являющихся носителями болезни Паркинсона.