Кaк пeрeдaeт Medical Express, Тeль-Aвивский унивeрситeт прeзeнтoвaл иннoвaциoнную тeрaпию глуxoты. Ученые предлагают причинять генетический материал в клетки внутреннего шорба, который исправляет дефекты и позволяет клеткам возобновлять нормально функционировать. Подход проверили получи животных, имевших генетическую предрасположение к потере слуха.
Науке ясный путь около 100 генов, связанных с наследственной глухотой. В рамках последнего исследования ученые сосредоточились для глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4. Бесцельно, дети, унаследовавшие дефектный аллель от обоих родителей, рождаются с нормальным слухом, однако постепенно теряют его вновь в детстве. Мутация вызывает неправильную локализацию ядер в волосковых клетках в недрах улитки внутреннего уха, которые улавливают звуковые волны. Отрицательный момент приводит к дегенерации и, в конечном итоге, гибели волосковых клеток
Преобразование этого дефекта производилось по (по грибы) счет введения искусственно созданного вируса, несущего нормальную версию гена. Вирус вводили вдруг после рождения во внутреннее лабиринт грызунов. Это позволяло волосковым клеткам совершенствоваться должным образом, обеспечивая обычный слух. В настоящее время ученые разрабатывают аналогичные методы лечения других мутаций, вызывающих глухоту.