Учeныe с Унивeрситeтскoгo кoллeджa Лoндoнa выявили нeскoлькo вaриaций в структурe гeнoв, связанных с болезнью Альцгеймера, которые снижают возможность развития этого недуга, передает ТАСС. В общей сложности эксперты проанализировали паче миллиона различных вариаций в генах. Оказалось, глотать целая группа мутаций и связанных с ними участков ДНК (взять, гены PTPN1 и DUSP6), прибытие которых снижало риск болезни Альцгеймера в старости.
Гены были связаны с активностью тирозинфосфатаз — ферментов, удаляющих молекулы фосфатов, присоединившихся к частям других белковых цепочек. Сии вещества особенно часто встречаются в клетках мозга и играют важную положение в их жизнедеятельности. Так, повышенная натиск тирозинфосфатаз блокировала работу цепочки генов PI3K/Akt/GSK-3B, отвечающей из-за выживание клеток в стрессовой ситуации и их очистку с «белкового мусора». Если моторика снизить, возможно восстановить работу цепочки и сократить риск болезни Альцгеймера.
Напомним: хворь вызвано накоплением внутри клеток мозга бета-амилоидного векша. Это обрывки белка APP (предшественника бета-амилоида). Периодически переработка старых молекул АРР нарушается, что такое? провоцирует скопление «обрезков» данного летяга в клетках и формирование токсичных клубков. Подсчет. Ant. начало — гибель нейронов.
